Key information

Title
Fjerning av karboksylsyresalt under hydratinhibitor gjenvinning
Application number
20141468
Case type
PCT-based
Status
31.05.2018 P.g.a ikke betalt årsavgift
Filed
04.12.2014
Priority
11.05.2012 NO 20120547
International application date
06.05.2013
International application number
PCT/IB2013/053617
Effective date
06.05.2013
Publicly available
04.12.2014
Applicant
NOV Process & Flow Technologies AS (NO)
Inventor
Deshmukh Salim (NO)
Agent
ONSAGERS AS (NO)

Abstract and drawing

Disclaimer: This text has been machine-scanned and may contain errors – please refer to "Publications" for legally binding content.
Fremgangsmåte og system for presipitering og separasjon av karboksylsyresalter fra en hydratinhibitorløsning er angitt. Fremgangsmåten omfatter senkning av løseligheten til karboksylsyresaltene for å tvinge presipitering av karboksylsyresalter og separasjon av de presipiterte karboksylsyresaltene fra hydratinhibitorløsningen.

Publications

A1
Checking availability of the latest published version...

Documents

 Expand Download files (15)
Date
 Date Doc. No. Process Case number In/Out Journal description To/from
 17.12.2018 06-01 Saksbehandling 20141468 UT PT Endelig henlagt for ikke betalt årsavgift (3313)
02.10.2018 05-01 Saksbehandling 20141468 UT PT Batch Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3329)
05.10.2017 02-01 Overdragelse av søknad/rettighet 2017/12769 UT GH Forespørsel Onsagers AS
 03.10.2017 01-03 Overdragelse av søknad/rettighet 2017/12769 INN Endringsskjema, fullmakt Onsagers AS
 03.10.2017 01-02 Overdragelse av søknad/rettighet 2017/12769 INN Fullmakt Onsagers AS
 03.10.2017 01-01 Overdragelse av søknad/rettighet 2017/12769 INN Generell henvendelse Onsagers AS
 02.03.2015 04-01 Saksbehandling 20141468 UT PT Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3317)
11.12.2014 02-03 Saksbehandling 20141468 INN Fullmakt Onsagers AS
 11.12.2014 02-02 Saksbehandling 20141468 INN PCT IB 306 Onsagers AS
 11.12.2014 02-01 Saksbehandling 20141468 INN Korrespondanse (Hovedbrev inn) Onsagers AS
 04.12.2014 01-05 Saksbehandling 20141468 INN Beskrivelse
04.12.2014 01-04 Saksbehandling 20141468 INN Krav
04.12.2014 01-03 Saksbehandling 20141468 INN Tegninger
04.12.2014 01-02 Saksbehandling 20141468 INN Erklæring Søkers rett til oppfinnelse
04.12.2014 01-01 Saksbehandling 20141468 INN Søknadsskjema Patent

Description, claims and drawings

Disclaimer: This text has been machine-scanned and may contain errors – please refer to "Publications" for legally binding content. Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte og et system for fjerning av karboksylsyresalter som en del av en fremgangsmåte eller et system for gjenvinning av hydratinhibitor (HI). Spesielt vedrører foreliggende oppfinnelse å forlenge gjenbruken av HI ved å inkludere fjerning av karboksylsyresalter som ellers over tid ville øke i konsentrasjon i HI og føre til minsket kvalitet og begrense gjenbruken derav.Det er velkjent at brønnstrømmer som inneholder blandinger av fluider slik som råolje, kondensat, formasjonsvann og gass under transportering kan reagere og danne faste hydrater som f.eks. kan føre til blokkerte rørlinjer. For å unngå og/eller begrense dannelsen av hydrater blir inhibitorer tilsatt brønnstrømmen før transportering. Én ofte tilsatt hydratinhibitor er monoetylenglykol (MEG), andre anvendelige hydratinhibitorer inkluderer glykolforbindelser med andre substituenter, i tillegg til kinetiske hydratinhibitorer eller en kombinasjon derav. Uttrykket kinetisk refererer til effekten av inhibitoren i å senke reaksjonsraten til de hydratdannende reaksjonene.Hydratinhibitorer slik som MEG er verdifulle kjemiske stoffer og resirkulering av disse gir reduserte kostnader. Like viktig er imidlertid miljøkonsekvensene fordi avfallsstrømmer inneholdende ikke uvesentlige mengder av MEG eller liknende inhibitorer ikke kan bli frigjort til miljøet.Et antall ulike trinn og fremgangsmåter for separasjon av MEG for gjenbruk er kjent på fagområdet.Etter en første separasjon av hydrokarboner omfatter prosessfluidet vanligvis en hydrokarbonrest, vann, korrosjonsprodukt, MEG og oppløste uorganiske salter. Normalt er mengden av uorganiske salter vesentlig og saltene kan presipitere under MEG-ekstraheringsprosessen som igjen fører til økt viskositet, slamdannelse eller plugging. Avhengig av dannelsen vil sammensetningen av de uorganiske saltene variere. Det er velkjent å fjerne salter fra løsninger ved presipitering av faste stoffer ved å øke aktiviteten eller konsentrasjonen, imidlertid fører kombinasjonen av alkali- og jordalkaliioner, og halogen, karbonat- og bikarbonationer til presipiteringen av relativt små saltpartikler som ikke enkelt kan bli separert fra løsningen. Et ytterligere hinder for regenereringsprosessen er degradering av inhibitoren ved høye temperaturer som begrenser muligheten for å benytte oppvarming for å oppnå separasjon.Monoetylenglykol (MEG) blir tilsatt til gasstransportrørledninger for å hindre gasshydratdannelse i lange «tie-backs». Gass, MEG, H2O blir separert nedstrøms for rørlinjen og mottaksfasilitetene. MEG inneholder på disse fasilitetene formasjonsvann, kondensert vann og salter. Dette MEG blir regenerert i et MEG-gjenvinningsanlegg ved å fjerne salter og vann, for å sikre at MEG kan gjenbrukes. Salter som kommer til MEG-regenereringssystemet foreligger i formen av oppløste ioner og kommer primært fra brønnens formasjonsvann, rørlinjekorrosjon og kjemisk injeksjon (pH-stabilisator). Noen av disse saltene kommer også fra organiske syrer (maursyre, eddiksyre, propansyre, butansyre osv.) i formasjonsvannet og gassen, der disse noen ganger også kalles volatile fettsyrer (VFA). Natrium- og kaliumsalter av karboksyl syrer (acetat, format, propionat, butyrat osv.) er svært løselige i MEG under regenereringsbetingelser. Løselighet for disse saltene øker med økt temperatur og dermed er det ikke mulig å presipitere saltene av karboksyl syrer i regeneratoren. Fordi disse saltene ikke blir presipitert i regeneratoren blir de ikke fjernet fra MEG-systemet og de fortsetter å akkumulere i regeneratoren som oppløste salter. Ut over en viss akkumulering øker de viskositeten i regeneratorslammet og påvirker dermed ytelsen til pumpene og varmevekslerne. Per i dag finnes det ingen utprøv teknologi for å presipitere/fjerne saltene av karboksyl syrer fra MEG-regeneratoren.Ulike tekniske løsninger har blitt utviklet for å ekstrahere inhibitor og håndtere det uorganiske saltproblemet. Eksempler på disse teknikkene er tilkjennegitt i US 6,340,373 og US 2005/0072663 og US 2010/0191023.US 2010/0191023 tilkjennegir en regenereringsprosess som er tilpasset å danne kalsiumkarbonatpartikler med økt partikkelstørrelse som kan bli fjernet i en filtreringsenhet.US 6,340,373 tilkjennegir en fremgangsmåte der en del av inhibitoren og en del av vannet blir avdampet, og dampfasen blir fjernet, separert og kondensert for å danne en inhibitorstrøm som kan gjenbrukes. Resten omfatter i hovedsak inhibitor og uorganiske salter og blir tilført en reduksjons- og krystalliseringsenhet der en del av saltene blir presipitert og fjernet. Partikkel separasjonen kan bli utført i flere trinn. Den oppnådde partikkel strømmen vil i tillegg til saltpartikler inneholde en glykolrest og en vannrest.US 2005/0072663 beskriver en prosess for regenerering av en glykolsløsning der løsningen blir ekspandert, destillert og tilført en regenereringskolonne under vakuum for å fjerne vann og presipitere saltene, der saltene blir separert fra glykolen. Separasjonen av saltene blir utført ved å benytte en sentrifugeseparasjonsinnretning. Derved blir en saltstrøm oppnådd, imidlertid omfatter denne saltstrømmen en glykolrest.Den kjente teknikken er fokusert på fjerningen av uorganiske salter fra hydratinhibitoren mens fjerningen av uorganiske salter ikke blir diskutert.Målet med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en fremgangsmåte og et system for presipitering av salter og karboksylsyrer i regeneratoren eller på utsiden av regeneratoren i et separat system.Et ytterligere mål er å øke levetiden til en hydratinhibitor og tillate den å bli resirkulert i lengre tid og/eller et økt antall ganger.Et ytterligere mål er å tilveiebringe et kontinuerlig system som kan bli koblet til eksisterende, kontinuerlig kjørende inhibitorregenereringssystemer. Videre søker oppfinnelsen å tilveiebringe en fremgangsmåte som kan bli utført ved betingelser som ikke fører til degradering av hydratinhibitoren.Foreliggende oppfinnere har kommet opp med løsninger for å nå disse målene.Foreliggende oppfinnere har overraskende funnet at fjerningen av karboksylsyresalter kan bli oppnådd ved å begrense løseligheten av disse saltene.Ifølge et første aspekt tilveiebringer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for presipitering og separasjon av karboksylsyresalter fra en hydratinhibitorfluidstrøm som omfatter senkning av løseligheten til karboksylsyresaltene for å tvinge presipitering av karboksylsyresalter og separasjon av de presipiterte karboksylsyresaltene ved separasjon av de faste, presipiterte saltene fra hydratinhibitorløsningen.I ett aspekt av foreliggende oppfinnelse blir senkningen av løseligheten utført ved å tilsette en løsning av et uorganisk salt omfattende di val ente kationer. I et ytterligere aspekt er de divalente kationene valgt fra gruppen som omfatter Ca2+, Ba2+, Sr2+, Mg2+ og Fe2+.I et annet aspekt av foreliggende oppfinnelse blir senkningen av løseligheten utført ved å tilsette minst ett antiløsningsmiddel til hydratinhibitorfluidstrømmen. I én utførelsesform er antiløsningsmiddelet valgt fra gruppen som omfatter alkohol og ketoner slik som metanol, etanol, butanol, iso-propanol, aceton, butanon og pentanon, eller enhver blanding av disse. I én utførelsesform av oppfinnelsen er det minst ene antiløsningsmiddelet valgt fra metanol, etanol, butanol, iso-propanol, aceton eller en blanding derav.I et ytterligere aspekt av foreliggende oppfinnelse blir senkningen av løseligheten utført ved å tilsette en løsning av uorganisk salt som omfatter divalente kationer kombinert med tilsetting av et antiløsningsmiddel til hydratinhibitorfluidstrømmen.Uttrykket «hydratinhibitor» refererer slik det benyttes her til glykolbaserte hydratinhibitorer slik som MEG (monoetylenglykol), DEG (dietylenglykol) og TEG(trietylenglykol) i tillegg til kinetiske hydratinhibitorer kjent for å påvirke kinetikken til de hydratdannende reaksjonene eller blandinger derav. I ett aspekt av foreliggende oppfinnelse omfatter hydratinhibitoren minst én glykolbaserte inhibitor. I et annet aspekt er hydratinhibitoren valgt fra MEG, DEG og TEG eller en blanding derav. Til og med et system som i utgangspunktet i hovedsak omfatter MEG kan senere omfatte DEG og/eller TEG på grunn av dekomponering, feks. ved overdreven oppvarming.I ett aspekt av foreliggende oppfinnelse er hydratinhibitoren MEG.Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse kan bli benyttet både i sammenheng med en fullstrøm-regenerator og en slipstrøm-regenerator (delstrøm-regenerator). Ifølge ett aspekt av foreliggende oppfinnelse blir fremgangsmåten utført på en slipstrøm fra en delvis mager hydratinhibitorstrøm. Regeneratoren gir en saltfri eller mager hydratinhibitorstrøm som blir blandet med den gjenværende, delvis magre hydratinhibitoren for å danne en mager hydratinhibitorstrøm med en saltkonsentrasjon som er lav nok til anvendelse som en hydratinhibitor i en brønnstrøm. Uttrykket delvis mager hydratinhibitor refererer til en konsentrert hydratinhibitorstrøm som deler av de faste stoffene har blitt fjernet fra, der den magre MEG-konsentrasjonen har blitt oppnådd ved fjerning av vann.I ett aspekt av fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse der antiløsningsmiddelet blir benyttet i sammenheng med en slipstrømregenerator omfatter fremgangsmåten separasjon av det tilsatte antiløsningsmiddelet etter separasjonen av faste stoffer, og blir minst enn del av varmen til avdampingen og separasjonen av antiløsningsmiddelet overført fra den gjenværende, delvis magre hydratinhibitor strømm en. Varmen hjelper til med separasjonen av antiløsningsmiddelet ved avdamping. Anvendelse av varmen fra den delvis magre hydratinhibitorstrømmen øker energieffektiviteten til fremgangsmåten.I et andre aspekt tilveiebringer oppfinnelsen et hydratinhibitorgjenvinningssystem som omfatter en regenerator for avdamping av hydratinhibitor og oppkonsentrering og presipitering av uorganiske salter omfattende et inntak for rik hydratinhibitorfluidstrøm, et damputløp i fluid kommunikasjon med en kondensator for kondensering og gjenvinning av hydratinhibitoren, regeneratoren omfatter ytterligere et bunnutløp for fluid og et returvæskeinntak der bunnutløpet for fluid er i fluid kommunikasjon med en separasjonsenhet for faststoff som omfatter et returvæskeutløp og et faststoffutløp, der returvæskeutløpet er i fluid kommunikasjon med returvæskeinntaket i regeneratoren, der regeneratoren ytterligere omfatter et inntak for løsning av divalent kation.I et tredje aspekt tilveiebringer foreliggende oppfinnelse ethydratinhibitorgjenvinningssystem omfattende en regenerator for avdamping av hydratinhibitor og oppkonsentrering og presipitering av uorganiske salter omfattende et inntak for fluidstrøm rik på hydratinhibitor, et damputløp i fluidkommunikasjon med en kondensator for kondensering og gjenvinning av hydratinhibitoren, der regeneratoren ytterligere omfatter bunnutløp for fluid og et returvæskeinntak der bunnutløpet for fluid er i fluid kommunikasjon med en separasjonsenhet for faststoff omfattende et returvæskeutløp og et faststoffutløp, der returvæskeutløpet er i fluid kommunikasjon med returvæskeinntaket på regeneratoren via en væskereturlinje, der bunnutløpet for fluid er i fluid kommunikasjon med en presipiteringstank oppstrøms for separasjonsenheten for faststoff og presipiteringstanken omfatter et inntak for antiløsningsmiddel, der en antiløsningsmiddelseparasjonsenhet som omfatter et utløp for antiløsningsmiddel er anbrakt på væskereturlinjen nedstrøms for separasjonsenheten for faststoff og utløpet for antiløsningsmiddel er i fluid kommunikasjon med inntaket for antiløsningsmiddel. I et system ifølge det tredje aspektet kan presipiteringstanken ytterligere omfatte et inntak for løsning av divalent kation.Systemet ifølge det andre og tredje aspektet kan ytterligere være et slip strømsystem der systemet omfatter en fluidstrømsplitter oppstrøms for inntaket av rik hydratinhibitorstrøm. Dersom systemet videre oppstrøms omfatter en tidlig fjerning av faststoff (forbehandling) og oppkonsentrering så vil da fluidstrømmen gjennom splitteren være en delvis mager inhibitorstrøm, og den delvis rike inhibitorstrømmen vil gå inn i regeneratoren gjennom inntaket for det rike hydratinhibitorfluidet.I aspektet med slipstrømmen kan systemet ytterligere omfatte en varmeveksler anbrakt på væskereturlinjen mellom separasjonsenheten for faststoff og antiløsningsmiddelseparasjonsenheten, der varmeveksleren ytterligere er i fluid kommunikasjon med fluidsplitteren, for overføring av varme fra hydratfluidstrømmen som ikke går inn i regeneratoren til væsken i væskereturlinjen oppstrøms for antiløsningsmiddelseparasjonsenheten.I én utførelsesform av foreliggende oppfinnelse er hydratinhibitoren MEG og den maksimale temperaturen som MEG utsettes for blir holdt under 200-220 °C, fortrinnsvis under 180-200 °C.Uttrykket «divalente kationer» refererer slik det benyttes her til jordalkalikationer slik som Ca2+, Ba2+, Sr2+, Mg2+, andre uorganiske, divalente ioner slik som Fe2+ eller blandinger derav. I formasjonsvann og rikt inhibitorfluid er divalente kationer til stede som en mengde oppløste og/eller presipiterte salter. De divalente kationene er i utførelsesform er ifølge foreliggende oppfinnelse vannløselige salter slik som klorider slik som BaCb. Disse kan bli benyttet i form av løsninger av divalent kation i løsningsmidler slik som vann, alkohol eller hydratinhibitor.Uttrykket «karboksylsyresalter» refererer slik det benyttes her til salter av uorganiske syrer (maursyre, eddiksyre, propansyre, butansyre osv.) med Na, K, Ca, Mg, Ba, Sr, Fe osv.Eksempler på presipiterte karboksylsyresalter som vil dannes med de divalente kationene inkluderer men er ikke begrenset til salter med formel X2+(RCOO")2 der X2+ er det divalente kationet og R er den organiske resten av karboksyl syren og R er valgt fra gruppen som omfatter uforgrenet eller forgrenet Ci-Cio-alkyl, normalt Ci-C6-alkyl. Dersom andre karboksyl syrer er til stede, f.eks. der R er C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, så er det sannsynlig at disse presipiterer som karboksylsalter av den samme formen.Den delvis rike hydratinhibitorstrømmen omfatter oppløste, monovalente, uorganiske salter slik som NaCl og KC1 i tillegg til de oppløste karboksylsyresaltene. Dersom løseligheten til karboksylsyresaltene blir redusert til under løselighetsgrensen finner dannelsen av faste, monovalente karboksylsyresalter sted. Eksempler på de presipiterte, monovalente karboksylsyresaltene som vil dannes med de monovalente kationene slik som Na+ og K+ inkluderer, men er ikke begrenset til, salter med formelen X+(RCOO") der X+ er det monovalente kationet og R er den organiske resten av karboksyl syren og R er valgt fra gruppen som omfatter Ci-Cio-alkyl, normalt Ci-C6-alkyl. Dersom andre karboksyl syrer er til stede, f.eks. der R er C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, så er det sannsynlig at disse presipiterer som karboksylsalter av den samme formen.Uttrykket antiløsningsmiddel refererer slik det blir benyttet her fortrinnsvis til forbindelser med formelen R1-CO-R2, eller formelen Ri-OH eller formelen HO-R2-OH, der Ri er valgt fra gruppen som omfatter uforgrenet eller forgrenet C1-C10-alkyl, C2-C7-alkenyl, og R2 er valgt fra gruppen som omfatter uforgrenet eller forgrenet Ci-Cg-alkylen. Eksempler på antiløsningsmidler som kan benyttes inkluderer alkoholer slik som metanol, etanol, isopropanol osv., og ketoner slik som aceton osv.Noen gjenvinningssystemer fra den kjente teknikken omfatter et forbehandlingstrinn som omfatter en tidlig separasjon av uorganiske salter som omfatter divalente kationer, eksempler på disse uorganiske saltene er CaC03 og FeC03. Disse saltene har svært lav/ingen løselighet, i vann og hydratinhibitor ved disse betingelsene. I slipstrømsystemer der kun en del av hydratinhibitoren blir tilført regeneratoren så er den tidlige separasjonen av disse uorganiske saltene nødvendig for å unngå at saltpartikler blir returnert til brønnstrømmen. I foreliggende oppfinnelse kan overraskende denne forbehandlingen bli kombinert med en nedstrøms tilsetting av en løsning som omfatter divalente, uorganiske kationer, der de divalente kationene vil føre til dannelsen av faste karboksylsyresalter. Disse faste saltene kan bli fjernet fra hydratinhibitoren ved faststoffseparasjon. Ifølge denne utførelsesformen av oppfinnelsen blir divalente kationer første fjernet i overensstemmelse med konvensjonell forbehandlingsteknikk, deretter blir uorganiske, divalente kationer i en nedstrømsprosess tilsatt for å tilveiebringe for presipitering av karb oksy 1 syre salter.Ett prinsipp som kan benyttes i foreliggende oppfinnelse er anvendelsen av andre kationer for tvunget presipitering (f.eks. som et salt av divalente kationer, Ba-karboksylat, Ca-karboksylat, osv.). Det er kjent at Na- og K-salter av karboksylsyrer er svært løselige i HI slik som MEG ved forhøyede temperaturer (100 til 150 °C) under regenereringsbetingelser. Faktisk er karboksylsyrer også svært løselige med andre HI-løsninger slik som MEG, DEG, TEG eller blandinger derav, og i en blanding av KHI med glykolbaserte HI-løsninger, eller enhver blanding derav. Imidlertid er det foreslått at karboksylatsalter med divalente kationer (Ba, Ca, Mg, Sr) er mindre løselige i HI-løsninger slik som MEG eller blandinger som omfatter MEG ved forhøyede temperaturer under regenereringsbetingelser. Når salter av karboksylsyrer med divalente kationer er mindre løselige under regenereringsbetingelser kan klorider eller andre løselige motionsalter av de divalente kationene bli tilsatt til regeneratoren for å tvinge presipitering av karb oksy later, f.eks. som Ba-acetater osv. Dette gjelder alle de tidligere nevnte divalente kationene og karb oksy låtene funnet formasjonsvannet. Klorider og andre løselige salter av de divalente kationene kan bli tilsatt som vannløselige salter til regeneratoren. Med en gang disse karb oksy latsal tene er presipitert i regeneratoren kan de bli fjernet fra regeneratorslammet sammen med andre salter ved å benytte en sentrifuge eller en annen faststoff/væske-separasjonsenhet. Disse presipiteringsreaksjonene kan også bli oppnådd i separat utstyr på utsiden av regeneratoren dersom det er hensiktsmessig og ønskelig. Under presipiteringen er temperaturen fortrinnsvis 0 til 130 °C og mer foretrukket lavere temperatur slik som 0 til 100 °C, enda mer foretrukket 0 til 70 °C vil bli benyttet slik at maksimale mengder av karboksylatsalter blir presipitert. Regenereringstemperaturen er normalt 100 °C og over avhengig av sammensetning av det som tilføres, dersom lavere temperaturer er ønskelig blir presipitering tillatt å finne sted på utsiden av regeneratoren. Mengden divalente kationer tilsatt til hydratinhibitoren bør fortrinnsvis bli justert for å være støkiometrisk eller nært opptil støkiometrisk. Det samme prinsippet vil også gjelde for presipitering av karboksylsyresalter i andre HI-løsninger slik som DEG-, TEG-, KHI-løsninger, eller enhver blanding derav. Et alternativt prinsipp for å gi presipitering av karboksylsyresalter er basert på anvendelsen av alkoholer eller ketoner som antiløsningsmidler. Mono- og divalente salter av karboksylsyrer har lavere løselighet i antiløsningsmidler (slik som metanol, etanol, iso-propanol, aceton osv.) enn i vann og MEG. Denne antiløsningsmiddelegenskapen for alkoholene og ketonene blir utnyttet for å presipitere mono- og divalente salter av karboksylsyrer. Dette kan bli oppnådd både in situ i regeneratoren eller i separat utstyr på utsiden av regeneratoren dersom det er hensiktsmessig eller ønskelig. Dersom dette utføres i et separat utstyr forhindrer dette alle eventuelle avbrudd i operasjonen til hovedregeneratoren. Trinnene som er involvert for å presipitere ut mono- og divalente salter av karboksyl syrene vil være som følger: 1) Antiløsningsmiddel kan bli tilsatt i en presipiteringstank for å redusere løseligheten av saltene. Under presipiteringen er temperaturen fortrinnsvis 0 til 130 °C og mer foretrukket vil lavere temperatur slik som 0 til 100 °C, enda mer foretrukket 0 til 70 °C bli benyttet slik at maksimale mengder av karboksylatsalter blir presipitert med maksimal mengde antiløsningsmiddel, 2) Ved presipitering kan de mono- og/eller divalente saltene av organiske syrer kan faststoff bli fjernet ved hjelp av roterende separator (f.eks. sentrifuge), gravitasjonssetting eller ved å benytte ethvert annet faststoff-væske-separasjonsutstyr men ikke kun begrenset til dette utstyret. 3) Faststoff-fri HI-antiløsningsmiddel-blanding vil bli varmet opp til koking og separere antiløsningsmiddel fra blandingen. Separert antiløsningsmiddel kan bli gjenbrukt i trinn 1. Alternativt kan membranseparasjonsprosess bli benyttet for å separere antiløsningsmiddel fra den faststoff-frie HI-antiløsningsmiddel-blandingen. 4) Karboksylatsaltfri og antiløsningsmiddelfri HI vil bli resirkulert tilbake til regeneratoren.Foreliggende oppfinnelse vil bli beskrevet i ytterligere detalj med referanse til de vedlagte figurene derFigur 1 illustrerer et eksempel på en hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert en første utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 2 illustrerer skjematisk en annen hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert en andre utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 3 illustrerer skjematisk nok en annen hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert en tredje utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 4 illustrerer skjematisk nok en annen hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert en fjerde utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 5 illustrerer skjematisk nok en annen hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert en femte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 6 illustrerer skjematisk nok en annen hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert en sjette utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 7 er et blokkdiagram som illustrerer en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 8 er et blokkdiagram som illustrerer en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, og Figur 9 er et blokkdiagram som illustrerer en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, Figur 10 illustrerer skjematisk nok en annen hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert en syvende utførelsesform av foreliggende oppfinnelse.Foreliggende oppfinnelse er rettet mot et system og en fremgangsmåte for presipitering og separasjon av karboksylsyresalter under gjenvinning av hydratinhibitor. I de ulike utførelsesformene av foreliggende oppfinnelse blir presipiteringen av disse saltene, som normalt er løselige i hydratinhibitoren, oppnådd ved endring av løseligheten via ulike prosesser eller en kombinasjon derav.Det eventuelle, tidlige forbehandlingstrinnet i hydratregenerering består i fjerning av divalente, uorganiske salter. I gjenvinningsprosessen blir faste alkalisalter slik so NaCl, KC1 osv fjernet.Én av de vanlig benyttede hydratinhibitorene er monoetylenglykol (MEG). MEG er i tillegg til andre kjente inhibitorer sensitive overfor degradering og høyere temperaturer og derfor bør temperaturen gjennom hele prosessen bli holdt under 200-220 °C, fortrinnsvis under 189-200 °C.Foreliggende oppfinnelse vil nå bli diskutert i ytterligere detalj med referanse til de vedlagte figurene. Figurene er skjematiske illustrasjoner av utførelsesformer av systemer og fremgangsmåter ifølge foreliggende oppfinnelse. En fagmann på området vil forstå at detaljer slik som ventiler, tilførsel av oppvarmings- og avkjølingsmedier osv., er utelatt for bedre å illustrere hovedprinsippene med foreliggende oppfinnelse. På figurene blir like referansebetegnelser benyttet for å referere til like elementer. Figur 1 viser en full hydratinhibitorgjenvinningsprosess inkludert én utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Figuren illustrerer én av mange mulige prosesser og det vil bli satt pris på at foreliggende oppfinnelse er like anvendelig for anvendelse med andre slike prosesser.Utførelsesformen illustrert på figur 1 omfatter tilsetting av divalente kationer i en slipstrømregenerator.På figur 1 er gjenvinningsprosessen illustrert som en tretrinnsprosess, forhåndsbehandling, re-konsentrering og gjenvinning. En blanding av vann, hydratinhibitor og salter blir oppnådd ved faseseparasj on av brønnstrømmen og går inn i systemet som strøm 1, også kalt rik MEG som blir sendt til en mellomlagringsbeholder 10 der alkaliniteten og pH blir kontrollert og rik MEG blir varmet opp (ikke vist) og holdt, eller sirkulert, for å oppnå tvunget presipitering av divalente kationer som uorganiske salter i den rike MEG.En strøm 13 fra mellomlagringsbeholderen 10 blir sendt via pumpe 14 som en strøm 18 inn i en faststoff-separasjonsenhet 20. Enheten er illustrert som en skivestabel-type av sentrifuge med andre fremgangsmåter for faststoff-separasjon er like anvendelig. Skivestabel-typen av sentrifuge kan håndtere hele prosesstrømmen. Strøm 22 som omfatter de faste saltpartiklene blir tatt ut av systemet. Den partikkelfrie væsken inneholdende oppløste salter blir transportert som strøm 19 til den andre gjenvinningsprosessen.Strømmen 19 går inn i hoved-rekonsentrasjonsenheten 60 der vannet blir avdampet ved hjelp av oppvarming (ikke vist) og forlater denne over toppen som strøm 61. Væskestrømmen 63 som forlater hoved-rekonsntrasjonsenheten 60 omfatter delvis mager, konsentrert hydratinhibitor. Pumpen 95 transporterer den delvis magre hydratinhibitoren. Hoveddelen derav blir transportert via linje 75 til den magre hydratinhibitorstrømmen 90 anvendelig for gjenbruk. For å begrense og kontrollere saltkonsentrasjonen blir imidlertid en slipstrøm 71 fjernet for ytterligere prosessering. Slipstrømmen blir tilført via en ventil til en kolonne 80 og hydratinhibitoren blir avdampet ved oppvarming (ikke vist) under vakuum tilveiebrakt med vakuumpumpe 86 koblet til topplinjen 85. Dampstrømmen 81 blir avkjølt i varmeveksleren 82, noe som fører til kondensering av den avdampede hydratinhibitoren. Via linje 83 blir toppstrømmen tilført en vakuum-mottaker 84. Den kondenserte, saltfrie, hydratinhibitor-slipstrømmen blir tilført til den magre hydratinhibitorstrømmen 90 ved pumpe 93 via linje 87.For å oppnå presipitering av karboksylsyresaltene i kolonnen 80 blir en strøm 33 tilsatt som inneholder klorid eller andre løselige salter av divalente kationer som danner karboksylsyresalt som har lav løselighet i hydratinhibitoren. Tanken 30 inneholder et fluid som omfatter divalente ioner slik som BaCb som danner karboksylsyresalt med lav løselighet i hydratinhibitoren. Fluidet som inneholder oppløste, divalente ioner blir passert via linje 31 og pumpe 32 gjennom linje 33 inn i kolonne 80. Karboksylationer som er til stede i hydratinhibitor-slipstrømmen presipiteres som salter av de divalente kationene inne i kolonne 80.En bunnstrøm 73 blir via pumpe 78 tilført som strøm 79 til en sentrifuge-enhet 76, fortrinnsvis en dekanter-type sentrifuge, for å oppnå en strøm 24 omfattende saltpartikler og en væskestrøm 91 som blir resirkulert til kolonnen 80. Strømmen 24 som omfatter saltpartikler fra gjenvinningsprosessen inkluderer karboksylsyresalter. Strømmene 24 og 22 kan bli behandlet ytterligere for å gjenvinne ytterligere hydratinhibitor.Figur 2 illustrerer en annen utførelsesform av foreliggende oppfinnelse der hovedenheten i gjenvinningen er en flash-separatorenhet 88 installert i stedet for kolonne 80. Dette eliminerer behovet for den separate vannfjerningsseksjonen på figur 1 representert ved kolonne 60.1 utførelsesformen på figur 2 blir strømmen 19 tilført direkte inn i flash-separatorenheten 88. Toppstrømmen 81 blir generelt håndtert på samme måte som toppstrømmen fra kolonne 80 og vakuumpumpen 86 driver både flash-separatoren og resirkuleringen av sweep-gass. Imidlertid vil væskestrømmen 96 fra separatoren 84 bestå av produsert vann og kan ytterligere bli behandlet som dette. Mager hydratinhibitor blir oppnådd som strøm 89 fra et fat inne i flash-separatoren anbrakt over inntaket for strømmen 19. Her blir et fluid 33 som inneholder divalente ioner som danner karboksylsyresalt tilsatt til fullstrøm-regeneratoren, flash-separatorenheten 88. Fullstrøm-regeneratoren 88 prosesserer den delvis rike hydratinhibitorstrømmen 19. Delvis rik, slik det benyttes her, refererer til den rike hydratinhibitoren oppnådd etter forhåndsbehandlingen. I en alternativ utførelsesform (ikke illustrert) omfatter flash-separatoren 88 to separate beholdere der separasjon av produsert vann og mager HI finner sted i den andre beholderen. Fluidet 33 blir tilsatt den første beholderen.Figur 3 illustrerer en alternativ utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. I denne utførelsesformen blir karboksylsyresaltene fjernet i et separat system. Hoved-hydratinhibitorbehandlingsprosessen blir utført som vist på figur 1. Like referansenummer blir benyttet på like enheter. En slipstrøm 71 blir tilført regeneratoren 80 og hoveddelen blir transportert gjennom linje 75/75' til den magre inhibitorlinjen 90. Den eneste forskjellen i denne delen av systemet sammenlignet med figur 1 er at varmen blir fjernet i en varmeveksler 64 for å forbedre energieffektiviteten. Mens systemet ifølge figur 1 var avhengig av tilsettingen av divalente kationer for å oppnå presipitering av karboksylsyresalter så benytter systemet ifølge figur 3 tilsetting av antiløsningsmiddel for å senke løseligheten til karboksylsyresaltene og dermed oppnå presipitering. Bunnstrømmen 79 fra regeneratoren 80 blir sendt videre som strøm 92 inn i en presipiteringstank 34 der den blir blandet med antiløsningsmiddelstrøm 55. Strømmen 92 omfatter monovalente, uorganiske salter i tillegg til karboksylsyresaltene. En del av strømmen 79 kan via linje 94 og 91 bli resirkulert direkte tilbake til regeneratoren 80 for å holde bunnfluidet i bevegelse og unngå sedimentering av uorganiske salter inne i systemet. Behovet for og størrelsen på resirkuleringsstrømmen 94 er avhengig av størrelsen på strømmen 92 og mengden av salter som kontinuerlig må fjernes for å holde saltinnholdet i regeneratoren 80 på et akseptabelt nivå.Introduksjonen av antiløsningsmiddel i hydratinhibitorstrømmen 92 som omfatter monovalente, uorganiske salter og karboksylsyresalter reduserer løseligheten til karboksylsyresaltene og fører dermed til presipiteringen derav. En bunnstrøm 35 fra presipiteringstanken 34 blir pumpet med pumpe 36 og linje 37 til en faststoffseparasjonsenhet 38. Enheten er illustrert som en dekanterings-sentrifuge med andre fremgangsmåter for faststoff-separasjon kan like gjerne benyttes, slik som roterende separasjonsutstyr eller en gravitasjonsseparator eller en kombinasjon derav. De gjenværende, væskeinneholdende, oppløste saltene blir transportert som strøm 45 til en antiløsningsmiddelgjenvinningsprosess. En blanding av presipiterte, uorganiske, monovalente salter og de presipiterte karboksylsyresaltene går ut gjennom linje 39.Den gjenværende, partikkelfrie væsken 45 blir varmet opp i varmeveksler 464 ved varmeveksling med hoveddelen av den behandlede hydratinhibitorstrømmen 75. I en alternativ utførelsesform (ikke illustrert) kan ytterligere varme fra eksterne kilder bli tilført, avhengig av størrelsene til strøm 75 og 45. Den oppvarmede, gjenværende væskestrømmen blir tilført en destillasjonskolonne 46 for å separere antiløsningsmiddelet fra resten av væskestrømmen. Antiløsningsmiddelet blir dampet av og fjernet over toppen som strøm 47 mens bunn-hydratinhibitoren blir returnert som strøm 40 til regeneratoren 80 via linje 57, pumpe 54 og resirkuleringssløyfestrøm 94. Det avdampede antiløsningsmiddelet blir sendt via linje 47 til kjøler 48 og ytterligere via linje 49 til antiløsningsmiddeltank 50. Antiløsningsmiddelet kan bli kontinuerlig gjenbrukt og dermed transporterer linjen 51 antiløsningsmiddelet via pumpe 52 og linje 55 inn i presipiteringstanken 34. Varmeveksleren 48 kondenserer og avkjøler antiløsningsmiddelet for å kontrollere temperaturen i presipiteringstanken 34, ettersom løseligheten av karboksylsyresaltene minsker med minskende temperaturer. Figur 10 illustrerer en alternativ utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, der den opprinnelige fremgangsmåten er ekvivalent med utførelsesformen illustrert på figur 3. I utførelsesformen på figur 10 blir antiløsningsmiddelet separert og/eller gjenvunnet fra faststoff-fri Ffl-antiløsningsmiddelblanding 45 og resirkulert tilbake til presipiteringstank 34 ved å benytte en membranseparasjonsprosess 160, og hydratinhibitor blir returnert via pumpe 154 som strøm 40 til regeneratoren 88. Her blir erstatning av antiløsningsmiddel fra ethvert tap fra systemet, f.eks. fra separator 39, tilsatt med prosesslinje 162. I tilfellet membranseparasjonsprosessen 160 ikke separerer alt antiløsningsmiddel fra hydratinhibitoren kan en del av strømmen bli returnert til regeneratoren 88, enten kontinuerlig via linje 163 eller ladningsvis direkte (ikke vist) fra presipiteringstanken 34. Figur 4 illustrerer en alternativ utførelsesform av foreliggende oppfinnelse. Her blir en fullstrøm-regenerator som vist på figur 2 benyttet, men presipiteringen av karboksylsyresaltene blir oppnådd i et separat system på utsiden av fullstrøm-regeneratoren ved å benytte et antiløsningsmiddel for å senke løseligheten til saltene som beskrevet i sammenheng med figur 3. De monovalente, uorganiske saltene blir fjernet inne i det samme, separate systemet. Anvendelsen av en fullstrøm-regenerator tilveiebringer ikke en mager inhibitorhovedstrøm 75 som kan benyttes til å varme opp væskestrømmen 45, og dermed omfatter ikke den illustrerte utførelsesformen slik varmeintegrering. Varme til destillasjonsprosessen i kolonne 46 kan bli tilveiebrakt på andre måter (ikke vist). Gjenvunnet hydratinhibitor blir returnert som strøm 40 til regeneratoren 88 via linje 57, pumpe 54 og resirkuleringssløyfestrømmen 94. Figur 5 illustrerer en femte utførelsesform av foreliggende oppfinnelse der presipiteringen av karboksylsyresalter blir oppnådd ved en kombinasjon av tilsetting av divalente kationer og antiløsningsmiddel i et separat system på utsiden av slipstrøm-regeneratoren. Denne utførelsesformen er en kombinasjon av løsningene vist på figurene 1 og 3. En slipstrøm 71 blir tilført regeneratoren 80 og en slipstrøm 92, tatt fra bunnresirkuleringsstrømmen, blir passert gjennom et separat system for presipitering av karboksylsyresalter og for separasjon av de presipiterte saltene sammen med presipiterte, monovalente salter, Fra en tank 30 via linje 31, pumpe 32 og linje 33 blir en strøm inneholdende oppløste, divalente kationer tilsatt strømmen 92 før eller når den går inn i en presipiteringstank 134. Via en linje 155 blir en antiløsningsmiddelstrøm tilsatt presipiteringstanken, noe som fører til presipiteringen av karboksylsyresalter. Linjen 135 transporterer fluidet som inkluderer de presipiterte karboksylsyresaltene og de monovalente, uorganiske saltene via pumpe 136 og linje 137 til en separasjonsenhet 138. De presipiterte karboksylsyresaltene og de monovalente, uorganiske saltene blir separert ut i separasjonsenhet 138. Det som går ut gjennom linje 39 er en blanding av presipiterte, uorganiske, monovalente salter og de presipiterte karboksylsyresaltene. Væskestrømmen fra separasjonsenheten 138 blir passert videre gjennom linje 145 til en destillasjonskolonne 146. Væskestrømmen blir varmet opp i varmeveksler 164 ved varmeveksling med inhibitorhovedstrømmen 75. I en alternativ utførelsesform (ikke illustrert) kan ytterligere varme fra eksterne kilder bli tilført, avhengig av størrelsen på strøm 75 og 145.Figur 6 illustrerer en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse som omfatter presipitering av divalente salter av karboksylsyrer ved å benytte en kombinasjon av antiløsningsmiddel og divalente kationer i et separat system på utsiden av en fullstrøm-regenerator. Utførelsesformen er en kombinasjon av utførelsesform ene som er illustrert på figurene 2 og 4, og prinsippene for det separate systemet er like som for det separate systemet på figur 5.1 utførelsesformen på figur 6 blir en slipstrøm 92 tatt fra bunnresirkuleringssløyfen og sendt inn i en presipiteringstank 134 sammen med en strøm 33 som omfatter oppløste, divalente kationer og antiløsningsmiddelstrøm 155. De presipiterte karboksylsyresaltene og monovalente, uorganiske saltene blir separert ut i separasjonsenhet 138. Den gjenvunne væskestrømmen 145 blir sendt til en destillasjonsenhet 146 for å oppnå destillasjon. Linjen 40 returnerer hydratinhibitoren til regeneratorkolonnen 88.Mens figurene 1-6 viser detaljerte utførelsesformer av foreliggende oppfinnelse viser figurene 7-9 blokkdiagrammer som representerer hovedelementene i utførelsesformer ifølge foreliggende oppfinnelse. Dermed viser figur 7 prosessen der en løsning som omfatter oppløste, divalente kationer slik som Ca2+, Ba2+, Mg2+ eller Sr2+ blir tilsatt regeneratoren som mottar delvis rik hydratinhibitor (HI). I regeneratoren blir faste partikler av karboksylsyresalter dannet sammen med andre saltpartikler slik som NaCl. Saltpartiklene blir fjernet i en sentrifuge eller en annen type faststoff-separasjonsenhet som tilveiebringer en gjenvunnet hydratinhibitorstrøm og en strøm med saltpartikler overført til en tank med presipitert salt.Systemet som er illustrert ved blokkdiagrammet på figur 8 er de ulike prosesstrinnene under presipitering av monovalente salter av karboksylsyrer ved å benytte alkoholer eller ketoner som antiløsningsmidler. HI fra regeneratorresirkuleringssløyfen blir blandet med antiløsningsmiddel fra væsken i en sentrifuge eller enhver annen faststoff-væske-separasjonsinnretning som fører til en strøm som omfatter de faste saltpartiklene som blir ført til tank med presipitert salt og en væskestrøm som blir ført til en HI+antiløsningsmiddel-kjele der antiløsningsmiddelet blir kokt vekk og overført til en antiløsningsmiddeltank for gjenbruk. Den gjenværende væsken omfatter gjenvunnet HI som blir ført tilbake til regeneratoren.Figur 9 er et blokkdiagram som viser ulike prosesstrinn under presipitering av salter av karboksylsyrer ved å benytte alkoholer eller ketoner som antiløsningsmidler og tilsette en kilde for divalente kationer. Avhengig av betingelsene vil mono- og/eller divalente karboksylsyresalter bli dannet. HI fra en regenerator-resirkuleringssløyfen blir blandet med antiløsningsmiddel fra en antiløsningsmiddeltank og en løsning inneholdende oppløste, divalente kationer i et karboksylatsaltpresipiteringssystem. Løsningen blir klargjort ved å benytte et løsningsmiddel valgt fra vann, antiløsningsmiddel, HI, andre anvendelige løsningsmidler eller kombinasjoner derav. De presipiterte saltene blir separert fra væsken i en sentrifuge eller enhver annen faststoff-væske-separasjonsinnretning i en strøm som omfatter de faste saltpartiklene som blir ført til en tank for presipitert salt og en væskestrøm som blir overført til en HI+antiløsningsmiddel-kjele, der antiløsningsmiddelet blir kokt vekk og overført til en antiløsningsmiddeltank for gjenbruk. Den gjenværende væsken omfatter gjenvunnet HI som blir sendt tilbake til regeneratoren. Løsningsmiddelet som benyttes for løsningen av divalent kation kan følge den gjenvunne HI tilbake til regeneratoren eller kan bli kokt vekk sammen med antiløsningsmiddelet, avhengig av kokepunktet til løsningsmiddelet og temperaturen i kjelen.
Claims
1. Fremgangsmåte for presipitering og separasjon av karboksylsyresalter fra en hydratinhibitorfluidstrøm omfattende å senke løseligheten til karboksylsyresaltene for å tvinge presipitering av karboksylsyresaltene og separasjon av de presipiterte karboksylsyresaltene ved separasjon av de faste, presipiterte saltene fra hydratinhibitorløsningen.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der senkningen av løseligheten blir utført ved tilsetting av en løsning av et uorganisk salt som omfatter divalente kationer.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, der de divalente kationene er valgt fra gruppen som omfatter Ca2+, Ba2+, Sr2+, Mg2+ og Fe2+.4. Fremgangsmåte ifølge krav 2 eller 3, der det uorganiske saltet er BaC^.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der senkningen av løseligheten blir utført ved å tilsette et antiløsningsmiddel til hydratinhibitorfluidstrømmen.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, der antiløsningsmiddelet er valgt fra gruppen som omfatter alkoholer slik som metanol, etanol, butanol og iso-propanol eller keton slik som aceton.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der senkningen av løseligheten blir utført ved å tilsette en løsning av et uorganisk salt omfattende divalente kationer og ved å tilsette et antiløsningsmiddel til hydratinhibitorfluidstrømmen.8. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, der hydratinhibitoren er MEG.9. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, der fremgangsmåten ifølge det ethvert av de foregående krav blir utført på en slipstrøm fra en delvis mager hydratinhibitorresirkuleringsstrøm.10. Fremgangsmåte ifølge krav 5, der fremgangsmåten omfatter separasjon av det tilsatte antiløsningsmiddelet etter separasjonen av de faste stoffene, og der varme blir overført fra den gjenværende, delvis magre hydratinhibitorresirkuleringsstrømmen for å hjelpe til med separasjonen av antiløsningsmiddelet.11. Fremgangsmåte ifølge krav 5, der fremgangsmåten omfatter separasjon av det tilsatte antiløsningsmiddelet etter separasjonen av de faste stoffene ved å benytte en membranseparasjonsprosess.12. Hydratinhibitorgjenvinningssystem omfattende en regenerator for avdamping av hydratinhibitor og oppkonsentrering og presipitering av uorganiske salter omfattende et inntak for rik hydratinhibitorfluidstrøm, et damputløp i fluid kommunikasjon med en kondensator for kondensering og gjenvinning av hydratinhibitoren, der regeneratoren ytterligere omfatter et bunnutløp for fluid og et returvæskeinntak, der bunnutløpet for fluid er i fluid kommunikasjon med en separasjonsenhet for faststoff som omfatter et returvæskeutløp og et faststoffutløp, der returvæskeutløpet er i fluid kommunikasjon med returvæskeinntaket i regeneratoren, der regeneratoren ytterligere omfatter et inntak for løsning av divalent kation.13. Hydratinhibitorgjenvinningssystem omfattende en regenerator for avdamping av hydratinhibitor og oppkonsentrering og presipitering av uorganiske salter omfattende et inntak for rik hydratinhibitorfluidstrøm, et damputløp i fluid kommunikasjon med en kondensator for kondensering og gjenvinning av hydratinhibitoren, regeneratoren omfatter ytterligere et bunnutløp for fluid og et returvæskeinntak der bunnutløpet for fluid er i fluid kommunikasjon med en separasjonsenhet for faststoff som omfatter et returvæskeutløp og et faststoffutløp, der returvæskeutløpet er i fluid kommunikasjon med returvæskeinntaket i regeneratoren via en væskereturlinje, der bunnutløpet for fluid er i fluid kommunikasjon med en presipiteringstank oppstrøms for separasjonsenheten for faststoff og presipiteringstanken omfatter et antiløsningsmiddelinntak, der en antiløsningsmiddelseparasjonsenhet som omfatter et antiløsningsmiddelutløp er anbrakt på væskereturlinjen nedstrøms for separasjonsenheten for faststoff og antiløsningsmiddelutløpet er i fluid kommunikasjon med antiløsningsmiddelinntaket.14. System ifølge krav 13, der presipiteringstanken ytterligere omfatter et inntak for løsning av divalent kation.15. System ifølge krav 12 eller 13, der systemet er et slipstrømsystem, der systemet omfatter en fluidstrømsplitter oppstrøms for inntaket for fluidstrømmen av rik hydratinhibitor.16. System ifølge krav 13 og 15, der systemet omfatter en varmeveksler anbrakt på væskereturlinjen mellom separasjonsenheten for faststoff og antiløsningsmiddelseparasjonsenheten, der varmeveksleren ytterligere er i fluid kommunikasjon med fluidsplitteren, for overføring av varme fra hydratfluidstrømmen som ikke går inn i regeneratoren til væsken i væskereturlinjen oppstrøms for antiløsningsmiddelseparasjonsenheten.
Drawings

Priority

11.05.2012 NO 20120547

Patent classes

IPC classesB01D 9/00C10L 3/10E21B 43/34

Citations

No publications found

Applicants, owners and inventors

Applicants
NOV Process & Flow Technologies AS
Snarøyveien 36 1364 FORNEBU NO (BÆRUM Municipality, Akershus county)Org. number: 918094180Inventors
Deshmukh Salim
Heimdalsgata 37 0578 OSLO NO (OSLO Municipality, Oslo county)

Agent

ONSAGERS AS
ONSAGERS AS

Org. number: 934603729

Name and address are automatically synchronized with the Brønnøysund Register Centre.

Open in The Brønnøysund Register Centre
Postboks 1813, Vika 0123 OSLO NO (OSLO Municipality, Oslo county)
Org. number: 934603729
Reference: P22928NOPC

Status history

Payment history

Oppositions and appeals

No oppositions or appeals

Administrative limitation

No administrative limitation

Liens and licences

No liens or licenses registered

Gazette entries

No Gazette entries foundOnly events from 2024.03.04 and onwards are shown.